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Vectorlabs北京試劑
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生物結(jié)合試劑 SoluLINK 生物結(jié)合技術(shù)已經(jīng)被設(shè)計成允許所有類別的生物分子的快速和可量化的結(jié)合。該技術(shù)是基于 HyNic 4FB 反應(yīng)生成穩(wěn)定的雙芳腙鍵。與其他的共軛化學(xué)不同,這些連接體是發(fā)色的,這意味著它們吸收光線,因此可以很容易地通過簡單的光譜儀讀數(shù)進(jìn)行量化。雙芳腙生色團(tuán)對于測量每個生物分子上的接頭數(shù)和兩個生物分子之間的結(jié)合程度是至關(guān)重要的??闪炕慕宇^允許倫比的重復(fù)性從批量到批量的生物共軛制備。去除未包含的標(biāo)簽的純化是至關(guān)重要的,因為它導(dǎo)致減少非特異性結(jié)合,更高的靈敏度和更高的信噪比在您的測定。盡管它們看起來很簡單,但是由于低效的共軛化學(xué)和缺乏純化步驟,相互競爭的混合和使用"共軛產(chǎn)物并不能很好地工作。這使得反應(yīng)混合物中既有未結(jié)合的生物分子(例如抗體,也有過量的標(biāo)記(例如氟、寡核苷酸和酶)。ChromaLINK 物素和辛是唯的試劑,他們的類型,可以直接定量連接到生物分子。這些試劑含有與 SoluLINK 生物結(jié)合技術(shù)相同的雙芳基腙鍵。物素化的生物分子被有效地固定在鏈霉親和素包被的表面,如磁珠和瓊脂糖。NanoLINK  MagnaLINK 鏈霉親和素磁珠具有比其他市售產(chǎn)品高15倍的物素結(jié)合能力。鏈霉親和素瓊脂糖超高性能 TM 還具有市場上任何瓊脂糖珠最高的物素結(jié)合能力。SoluLINK 結(jié)合試劑盒包含生產(chǎn)和純化高質(zhì)量結(jié)合所需的一切。共軛連接器和附件也可作為靈活的獨立產(chǎn)品擴(kuò)大工作。這些接頭是理想的蛋白質(zhì)交聯(lián),蛋白質(zhì)標(biāo)記,化學(xué)交聯(lián),蛋白質(zhì)交聯(lián)和抗體綴合。所有 SoluLINK 產(chǎn)品均按照 TriLink ISO9001:2015質(zhì)量體系生產(chǎn),以確保持續(xù)供應(yīng)高質(zhì)量產(chǎn)品。

抗體-寡核苷酸 All-in-OneTM 結(jié)合試劑盒 A-9202

抗體-寡核苷酸全合一結(jié)合試劑盒使用的 SoluLINK 生物結(jié)合技術(shù)將抗體與寡核苷酸連接起來。琥珀酰亞胺基 -4-甲?;郊柞0?/span>(S-4FB)修飾的寡核苷酸和琥珀酰亞胺基 -6-肼基酰胺(S-HyNic)修飾的抗體形成抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物。該試劑盒專門設(shè)計用于將100μg 抗體偶聯(lián)到20-80核苷酸范圍內(nèi)的任何氨基修飾的寡核苷酸。主要特點任何哺乳動物單克隆或多克隆 IgG 同種型抗體都可以與寡核苷酸偶聯(lián),并在總動手時間約4小時內(nèi)純化。SoluLINK 生物共軛技術(shù)在354nm 處形成穩(wěn)定的、紫外可追蹤的雙芳基腙鍵,其摩爾消光系數(shù)為29,000L mol-1cm-1。由于發(fā)色共軛鍵的形成,共軛反應(yīng)可以用分光光度法定量??贵w標(biāo)記/修飾劑類型寡核苷酸反應(yīng)性胺推薦儲存2 °-8 ° C-不要凍結(jié)應(yīng)用抗體標(biāo)記,s-HyNic (100μg)• Oligo 再懸浮液(1mL)•1X 修飾緩沖液(1.5 mL)•珠洗液緩沖液 A (5mL)•珠洗液緩沖液 A (250μL)•紅帽旋轉(zhuǎn)柱(2)•黃帽旋轉(zhuǎn)柱 A無水 DMF (1.5毫升)2-肼基吡啶(2-HP)試劑(500μL)親和磁珠(100μL)2毫升收集管(14) S-4FB (1毫克)棕色帽旋轉(zhuǎn)柱 C (2)

抗體寡核苷酸一體化結(jié)合 KitCat。沒有。A-9202-001儲存室2 °-8 ° C ー不要凍結(jié)??贵w-寡核苷酸全合一結(jié)合試劑盒需要100μg 抗體,濃度為1mg/ml??贵w緩沖液不應(yīng)含有載體蛋白,如 BSA 或明膠,不應(yīng)含有高濃度(> 25%)的甘油。該試劑盒設(shè)計用于在20-60核苷酸范圍內(nèi)的25 OD260單位的氨基修飾寡核苷酸的最佳執(zhí)行。短于20個核苷酸的寡核苷酸不能成功地與該試劑盒結(jié)合長于60個核苷酸的寡核苷酸可以使用,盡管以犧牲結(jié)合產(chǎn)率為代價。如果需要,可以使用至少15 OD260單位的氨基修飾寡核苷酸??贵w-寡核苷酸全合一結(jié)合試劑盒包含所有必要的試劑和組分來產(chǎn)生一個抗體-寡核苷酸結(jié)合物?;诘?/span> SoluLINK 生物結(jié)合技術(shù),它允許任何純化的 IgG 同種型哺乳動物抗體在三個階段的過程中進(jìn)行結(jié)合和純化,這個過程大約需要11小時,只需要2小時的動手時間。首先用 S-4FB 修飾用戶提供的氨基寡核苷酸,然后用 S-HyNic 修飾用戶提供的抗體。接下來,兩個修飾的生物分子在反應(yīng)催化劑存在下混合形成共軛物,隨后使用磁性親和固相進(jìn)行純化。這個過程的結(jié)果是20-60μg 的高純度抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物是準(zhǔn)備使用(1)。產(chǎn)量在很大程度上取決于寡核苷酸的長度,較短的寡核苷酸通常具有較高的產(chǎn)量。最終的共軛物濃度通常在0.1 -0.3毫克/毫升之間。

抗體-寡核苷酸全合一結(jié)合試劑盒遵循三階段方案,每個階段需要幾個小時才能完成。如果需要,該方案可以分為兩天,第1天進(jìn)行階段1( S-4FB 修飾氨基寡核苷酸,持續(xù)4小時,第2和第3階段( S-HyNic 修飾抗體,然后偶聯(lián)物形成和純化,持續(xù)6.5小時)在第2天。不建議在第二階段之后停止該程序。從4FB 標(biāo)記的寡核苷酸開始大大減少了完成過程的總時間。用 S-4FB1修飾氨基寡核苷酸如果從4FB 修飾的寡核苷酸開始,直接進(jìn)入階段2。輸入氨基寡核苷酸細(xì)節(jié)到抗體-寡核苷酸結(jié)合計算器直接從寡核苷酸供應(yīng)商的分析證書進(jìn)入抗體-寡核苷酸結(jié)合計算器.a)寡核苷酸名稱) OD260單位供應(yīng)商提供的 A 部分)寡核苷酸摩爾消光系數(shù)(公升 mol-1cm-1) d)寡核苷酸分子量(道爾頓) e) OD260納摩爾產(chǎn)品數(shù)據(jù)表中列出

重懸浮氨基寡聚體1。確保至少15 OD260單位的寡核苷酸可用于修改。2。將裝有凍干寡核苷酸的小瓶以15,000 x g 的速度離心15秒,使凍干物質(zhì)在試管底部沉淀。3。如果試管中含有15-25 OD260單位的寡核苷酸,向試管中加入50μl 的寡核苷酸再懸浮液。如果試管中含有超過25OD260單位的寡核苷酸,加入足夠體積的寡核苷酸重懸浮溶液以產(chǎn)生0.5 OD260/μl 的溶液(例如,如果有31OD260單位的寡核苷酸,加入62μl 的寡核苷酸重懸浮溶液)。讓小球重新水合1分鐘,然后以中速輕輕旋轉(zhuǎn)溶液10秒,以幫助溶解。重復(fù)這個過程,直到?jīng)]有未溶解的凍干殘留物。測量低聚物濃度低聚物濃度可以使用微容量紫外-可見分光光譜儀(例如 NanoDropTM)或傳統(tǒng)的紫外-可見分光光度計來測量。按照下面的說明可用的儀器類型。用納米滴定法測定低聚物濃度: 1。在微量離心管中,將2.0 μl 低聚物溶液轉(zhuǎn)移到398μl 超純水中,制備1:200稀釋液。攪拌均勻。2。選擇納米滴上的核酸"模塊,用超純水初始化儀器。3。清洗樣品臺座,用2μl 超純水沖洗。測量1:200寡核苷酸溶液的260nm 吸光度,如在10mm 光程窗口中顯示的那樣。5。將 A260值除以5,計算出庫存寡聚溶液的 OD260/μl 濃度。

用常規(guī)UV-Vis測定寡聚物濃度

分光光度計:

1.在微量離心管中,通過轉(zhuǎn)移制備1:500稀釋液 2.0μl低聚溶液加入998μl超純水中。通過以下方式充分混合渦流。2.使用1cm路徑長度的石英比色皿,空白分光光度計  260nm下使用超純水。3.測量1:500寡聚物溶液的260nm吸光度。4.將該數(shù)字除以2,計算儲備低聚溶液。OD260/μl氨基寡聚物濃度通過方法,將該值乘以50μl,以確定低聚體可用于修飾。如果可用的OD260單元少于15個,在繼續(xù)之前獲得額外的寡聚物。D、 緩沖液交換氨基寡聚物1.擰松瓶蓋半圈,準(zhǔn)備一個紅色瓶蓋旋轉(zhuǎn)柱,擰下底部封口,并將其放入2毫升的空容器中收集管。2.使用實驗室標(biāo)記,在柱的外側(cè)放置一條垂直線。確保該線朝外(遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)子中心)在該步驟和所有后續(xù)步驟中。3.1500 x g離心柱1分鐘以除去儲存物緩沖器重要提示:確保離心機(jī)設(shè)置為“g"RCF,而不是RPM在所有離心步驟中。4.從收集管上取下柱(丟棄收集含有過量緩沖液的管),并將柱置于新的2ml中收集管。5.緩慢小心地將50μl寡聚物溶液移入樹脂床的中心。小心不要讓低聚溶液接觸管壁;它必須向下通過樹脂本身。6.更換蓋子并松開半圈。7.1500 x g離心柱2分鐘,以回收脫鹽的寡聚物進(jìn)入收集管。8.將此溶液轉(zhuǎn)移到新的微量離心管中并測量μL微量移液管。9.將回收的脫鹽低聚體的體積(μl)輸入抗體寡核苷酸結(jié)合計算器。10.輕輕渦旋低聚溶液,使其充分混合。11.重復(fù)上述C節(jié)所述的濃度測量。12.將計算的ODc/μl低聚原液濃度輸入抗體-寡核苷酸結(jié)合計算器。注:過量的不合格寡聚物可無限期儲存在以下-20°C。E、 溶解S-4FB1.15000 x g的速度短暫離心S-4FB試劑,以確保所有材料在管子的底部。2.S-4FB中加入40μl無水DMF并渦旋20秒重新懸浮。6737 Mowry Avenue我們一起突破用戶指南接第2頁。第33.繼續(xù)周期性渦旋,直到顆粒全溶解??赡苄枰舷挛茦悠穾状巍?/span>4.將全溶解的試劑快速旋轉(zhuǎn)至試管底部。F、 S-4FB修飾氨基寡聚體使用A節(jié)和B節(jié)中輸入的信息寡核苷酸結(jié)合計算器將確定體積將無水DMFS-4FB在無水DMF中加入脫鹽的氨基低聚溶液。這些卷可在C節(jié)中找到抗體-寡核苷酸結(jié)合計算器。1.向低聚溶液中加入定體積(μl)無水DMF并短暫渦旋混合。2.將溶解在無水DMF中的定體積的S-4FB添加至寡聚物和漩渦混合。不要離心反應(yīng)混合物加入S-4FB試劑后。3.在室溫下孵育2小時,使S-4FB反應(yīng)與氨基寡聚物。4.15000 x g離心管2分鐘,以沉淀任何不溶物反應(yīng)副產(chǎn)物。在以下G部分中,僅使用澄清上清液(其含有4FB寡聚物)。G、 去除多余的S-4FB1.4FB寡聚修飾反應(yīng)結(jié)束前5分鐘,通過將每個瓶蓋擰松一半,準(zhǔn)備兩個棕色瓶蓋旋轉(zhuǎn)柱旋轉(zhuǎn),擰下每個底部封口,并將每個柱放置在空的2ml收集管。2.使用實驗室標(biāo)記,在每列的外側(cè)放置一條垂直線。確保該線朝外(遠(yuǎn)離轉(zhuǎn)子中心)在該步驟和所有后續(xù)步驟中。3.1500 x g離心柱1分鐘以去除儲存緩沖器重要提示:確保離心機(jī)設(shè)置為“g"RCF,而不是RPM在所有離心步驟中。4.從收集管上取下柱(丟棄收集含有過量緩沖液的試管),并將柱放入新的2ml中收集管。5.緩慢小心地用移液管將整個低聚修飾反應(yīng)移入只有一列的中心。小心不要讓寡聚溶液接觸柱壁;它必須向下通過樹脂本身。6.更換蓋子并松開半圈。保持另一列打開在下一步中,將工作臺頂部(不要將其用作平衡管)。 

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